LONDON, 2 tháng 10 năm 2023 – Hội chứng suy nhiều hệ thống là một căn bệnh thoái hóa thần kinh hiếm gặp ảnh hưởng đến nhiều người trên toàn thế giới. Sống chung với MSA là điều cực kỳ khó khăn vì nó dẫn đến sự khởi phát của các biến chứng sức khỏe nghiêm trọng. Nghiên cứu dịch tễ học cho thấy 0,6-3 trường hợp trên 100.000 cá nhân được chẩn đoán mắc MSA vào năm 2022. Thống kê đáng báo động này đã gây ra mối lo ngại ở nhiều quốc gia, tạo ra nhu cầu về các xét nghiệm chẩn đoán MSA và giải pháp điều trị hiệu quả.
MSA còn được gọi là Hội chứng Shy Drager là một rối loạn thần kinh tiến triển xảy ra do sự suy thoái của các tế bào thần kinh nằm ở tủy sống và não. Các dấu hiệu sớm của MSA bao gồm huyết áp hạ đột ngột, cứng cơ, run, chậm chạp, vấn đề về ngôn ngữ và vấn đề liên quan đến giấc ngủ, trong số những người khác. Việc chẩn đoán kịp thời là điều cực kỳ quan trọng để bệnh nhân không bỏ qua các dấu hiệu cảnh báo này và ngay lập tức tìm kiếm sự giúp đỡ y tế. Việc quản lý MSA trở nên dễ dàng hơn khi được chẩn đoán kịp thời.
Tỷ lệ mắc MSA – Mối nguy hiểm cho sức khỏe toàn cầu:
Rối loạn này gây ra mối đe dọa đáng kể đối với chất lượng cuộc sống của bệnh nhân, cản trở các hoạt động hàng ngày của họ. Tuổi thọ của bệnh nhân MSA có thể khác nhau từ người này sang người khác nhưng trung bình một bệnh nhân có thể sống 6-9 năm kể từ thời điểm phát hiện. Việc xác định các yếu tố nguy cơ MSA ở giai đoạn sớm là điều cực kỳ quan trọng để các chuyên gia có thể chính xác xây dựng các chiến lược đối phó với MSA. Các nhà khoa học y tế và chuyên gia chăm sóc sức khỏe đã đẩy nhanh các hoạt động nghiên cứu và phát triển MSA của họ với mục tiêu tạo điều kiện phát triển thuốc hiệu quả. Gánh nặng bệnh tật đang gia tăng chắc chắn cho thấy mối nguy hiểm sức khỏe toàn cầu cần được giải quyết một cách hiệu quả.
Giá cả và Tiếp cận Thị trường
Làm sáng tỏ nguyên nhân và triệu chứng của MSA:
Nguyên nhân chính xác của Hội chứng suy nhiều hệ thống vẫn chưa được biết. Các cơ quan liên quan vẫn đang tiến hành nghiên cứu sâu rộng để tìm ra nguyên nhân cơ bản của căn bệnh tàn phá này. Trong quá trình này, các nhà nghiên cứu đã đưa ra một số quan sát và xác định các yếu tố có thể góp phần gây ra bệnh này. Một số yếu tố này bao gồm sự tích tụ bất thường của một protein gọi là alpha-synuclein ở một số vùng não, khuyết tật di truyền, độc tố môi trường và viêm não, trong số những người khác.
Các triệu chứng chính của hội chứng shy drager bao gồm cứng cơ, biến dạng tư thế, chóng mặt, hạ huyết áp thế đứng, rối loạn chức năng tình dục, vấn đề về ruột, nói ngọng, thay đổi hành vi và vấn đề nhận thức. Kết quả của MSA có thể nghiêm trọng nếu các triệu chứng bị bỏ qua.
MSA so với bệnh Parkinson:
Tiêu chuẩn chẩn đoán MSA có thể rất phức tạp do sự tương đồng của nó với bệnh Parkinson. Các triệu chứng của cả hai rối loạn thần kinh này giống nhau dẫn đến sự nhầm lẫn nghiêm trọng giữa các chuyên gia y tế. So sánh MSA và Parkinson có thể được thực hiện dựa trên nguyên nhân cơ bản, quá trình tiến triển và các triệu chứng bổ sung của chúng. Đáng chú ý là các triệu chứng MSA thường tiến triển nhanh hơn bệnh Parkinson và có xu hướng ít đáp ứng với các loại thuốc Parkinson tiêu chuẩn. Rối loạn chức năng tự động, chẳng hạn như hạ huyết áp thế đứng và vấn đề bàng quang, cũng phổ biến ở MSA.
Tìm hiểu thêm về Định giá và Hoàn trả chi phí, Nghiên cứu Dịch tễ học và Chăm sóc Sức khỏe @
https://www.diseaselandscape.com/downloadsample/postid/73
Các xét nghiệm chẩn đoán MSA phổ biến được các chuyên gia khuyên dùng là:
Đánh giá lâm sàng:
Trong xét nghiệm này, một chuyên gia y tế xem xét lại tiền sử bệnh lý của bệnh nhân, đánh giá các triệu chứng hiện tại của họ và thực hiện khám thần kinh để tìm các dấu hiệu cụ thể của MSA.
Xét nghiệm chức năng tự động:
MSA thường liên quan đến rối loạn chức năng hệ thần kinh tự động. Các xét nghiệm để đánh giá chức năng tự động có thể bao gồm xét nghiệm nghiêng bàn, xét nghiệm mồ hôi và các nghiên cứu động lực bàng quang.
MRI (Chụp cộng hưởng từ):
MRI não có thể giúp xác định một số thay đổi cấu trúc hoặc bất thường gợi ý MSA. Các phát hiện MRI cụ thể, chẳng hạn như dấu “bánh mì thánh” nóng chéo hoặc teo ở một số vùng não, có thể hỗ trợ chẩn đoán.
DaTscan:
Đây là xét nghiệm hình ảnh chuyên biệt có thể giúp phân biệt MSA và bệnh Parkinson. Nó liên quan đến việc tiêm chất đánh dấu phóng xạ liên kết với các chất vận chuyển dopamine trong não. Liên kết giảm trên quét có thể gợi ý MSA thay vì bệnh Parkinson.
Xét nghiệm máu:
Mặc dù không có xét nghiệm máu cụ thể nào để chẩn đoán MSA, xét nghiệm máu có thể được thực hiện để loại trừ các điều kiện khác có thể bắt chước các triệu chứng của nó.
Phân tích dịch não tủy:
Trong một số trường hợp, chọc dò tủy sống có thể được thực hiện để phân tích dịch não tủy cho các chất đánh dấu cụ thể, chẳng hạn như mức alpha-synuclein protein tăng cao, có thể cho thấy MSA.
Nghiên cứu điện sinh lý:
Nghiên cứu dẫn truyền thần kinh và điện cơ (EMG) có thể giúp đánh giá chức năng thần kinh và cơ và loại trừ các điều kiện khác.
Tìm hiểu thêm về FDA Phê duyệt NDA & BLA (NME) Thuốc cho