(SeaPRwire) –   Hợp đồng đấu thầu ban đầu trị giá 13 triệu EUR hỗ trợ sự tiến triển có điều kiện sang hai giai đoạn cạnh tranh tiếp theo

MUNICH, ngày 25 tháng 2 năm 2026 — , một công ty công nghệ sinh học lâm sàng tiên phong về các liệu pháp và vắc-xin RNA thế hệ tiếp theo, hôm nay công bố rằng Cơ quan Điều hành Y tế và Kỹ thuật số Châu Âu (HaDEA) đã trao khoản tài trợ ban đầu trị giá 13 triệu EUR theo hợp đồng đấu thầu trị giá lên tới 148 triệu EUR cho NOFLU, một liên minh phát triển vắc-xin bao gồm Ethris và sáu đối tác Châu Âu khác. Khoản tài trợ này sẽ hỗ trợ sự phát triển công nghệ vắc-xin mRNA của Ethris như một loại vắc-xin niêm mạc chống lại đại dịch cúm.

NOFLU là một trong ba chương trình duy nhất được tài trợ theo khuôn khổ mua sắm trước thương mại cạnh tranh này như một phần của sáng kiến rộng lớn hơn của EU để khám phá nhiều chiến lược vắc-xin song song.

“Liên minh chuyên gia EU này trong phát triển vắc-xin, sản xuất và khoa học miễn dịch đang hợp tác để đảm bảo xã hội có một hệ thống sẵn sàng cho đại dịch virus,” ông Carsten Rudolph, Tiến sĩ, Nhà sáng lập và Giám đốc điều hành của Ethris cho biết. “Chúng tôi tin rằng công nghệ vắc-xin mRNA khác biệt của Ethris nắm giữ tiềm năng to lớn để hỗ trợ nỗ lực này và giúp ngăn chặn đại dịch cúm bằng cách ngăn chặn sự nhân bản của virus trong đường hô hấp. Nghiên cứu của liên minh sẽ dựa trên các nghiên cứu lâm sàng khái niệm chứng minh tích cực trước đây với công nghệ của chúng tôi.”

Khác với các vắc-xin toàn thân truyền thống, vắc-xin mRNA đang được đánh giá được thiết kế để kích hoạt phản ứng miễn dịch mạnh mẽ trực tiếp tại nơi xâm nhập của cúm, có tiềm năng giảm lây truyền virus. Nó sử dụng công thức RNA ổn định, không gây miễn dịch của Ethris để đảm bảo cả sự an toàn và hiệu suất tối ưu.

Liên minh bao gồm bảy tổ chức từ khắp Châu Âu: Ethris và Evonik tại Đức; NIVI Development (the Novo Nordisk Foundation Initiative for Vaccines and Immunity), Statens Serum Institut và Bavarian Nordic tại Đan Mạch; ECRAID tại Hà Lan; và VisMederi tại Ý. Nó tập hợp các chuyên môn về công thức và chuyển giao mRNA, nghiên cứu tiền lâm sàng, thực hiện thử nghiệm lâm sàng và đánh giá miễn dịch bổ trợ cho nhau.

Bà Else Marie Agger, Giám đốc điều hành của NIVI Development, bổ sung thêm: “Liên minh rất vui mừng được đóng góp vào nỗ lực của EU nhằm tăng cường sự sẵn sàng cho đại dịch cúm thông qua một liên minh Châu Âu mới và một chương trình Giai đoạn 1 đổi mới. Việc lựa chọn liên minh phản ánh sự tin tưởng vào cách tiếp cận đổi mới của chúng tôi trong việc gây ra phản ứng miễn dịch trong đường hô hấp kết hợp với một kế hoạch phát triển lâm sàng giai đoạn đầu đầy tham vọng.”

Toàn bộ chương trình đại diện cho một cách tiếp cận theo giai đoạn hỗ trợ các hoạt động từ tiền lâm sàng đến cấp phép thị trường trong vòng 98 tháng. Hợp đồng ban đầu trị giá 13 triệu EUR sẽ tài trợ cho giai đoạn đầu tập trung vào tạo ra dữ liệu an toàn lâm sàng sớm thông qua nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 1, với sự tiến triển sang hai giai đoạn bổ sung tùy thuộc vào việc xem xét và đánh giá thêm trong khuôn khổ của EU. Chương trình có thể đảm bảo tiềm năng lên tới 35 triệu EUR cho Giai đoạn 2 và 100 triệu EUR cho Giai đoạn 3, tổng cộng lên tới 148 triệu EUR.

Thử nghiệm Giai đoạn 1 sẽ đánh giá sự an toàn, tính khả thi và các phản ứng miễn dịch, bao gồm cả đánh giá so sánh giữa các đường dùng tiêm bắp và tiêm mũi, và sẽ được thực hiện tại Bệnh viện Gentofte ở Copenhagen.

Liên minh NOFLU được thành lập như một phản ứng đối với đấu thầu của HaDEA nhằm phát triển vắc-xin thế hệ tiếp theo chống lại cúm. Các đối tác có tham vọng táo bạo để thúc đẩy việc thực hiện lâm sàng trong một thiết lập tích hợp, phản ánh cam kết chung đối với sự nghiêm minh khoa học, sự xuất sắc vận hành và tác động sức khỏe cộng đồng của một khái niệm vắc-xin mới.

Về Ethris
Ethris, một công ty công nghệ sinh học lâm sàng, đã mở ra một con đường mới từ gen đến protein điều trị, sử dụng nền tảng công nghệ hạt nano lipidoid và RNA độc quyền để khám phá, thiết kế và phát triển các liệu pháp đổi mới. Với hơn một thập kỷ là người tiên phong về mRNA, Ethris là nhà lãnh đạo toàn cầu trong việc chuyển giao các mRNA ổn định trực tiếp đến hệ hô hấp thông qua các công nghệ công thức và hóa dung tối ưu hóa. Công ty đang nhanh chóng thúc đẩy danh mục phát triển mRNA bao gồm điều hòa miễn dịch, liệu pháp thay thế protein và vắc-xin khác biệt, với mục tiêu cuối cùng là cải thiện cuộc sống của bệnh nhân.

Để biết thêm thông tin, hãy truy cập

Liên hệ Ethris:
Dr. Philipp Schreppel
+49 89 244 153 042