(SeaPRwire) –   SỐNG GÀ, MỸ và HÀ NỘI, Trung Quốc, 12 tháng 2, 2026电 — Adlai Nortye Ltd. (NASDAQ: ANL) (công ty này hay “Adlai Nortye”), một công ty sinh học kỹ thuật giai đoạn lâm sàng tập trung vào phát triển các liệu pháp kháng cancer sáng tạo, ngày hôm nay công bố rằng bệnh nhân đầu tiên đã được dùng thuốc vào tháng đầu tháng 2 ở Hoa Kỳ trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 đang tiến hành của AN9025, một chất ức chế pan-RAS (ON).

Thử nghiệm giai đoạn 1 là một thử nghiệm đầu tiên trên con người, nhiều trung tâm, kèm nhãn mở thiết kế để đánh giá an toàn, khả năng chịu đựng, pharmacokinetics và hoạt động chống u của AN9025 ở bệnh nhân có ung thư thực thể tiến triển hoặc chuyển trị mang đột biến RAS. Thử nghiệm này đang được tiến hành bởi Adlai Nortye theo hợp tác với Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co. Ltd. (“ASK Pharm”) dưới dạng một thử nghiệm lâm sàng đa khu vực (“MRCT”) theo hợp đồng cấp phép, theo đó Adlai Nortye giữ lại quyền ngoài Trung Quốc đối với AN9025, trong khi ASK Pharm sở hữu quyền ở Trung Quốc mainland, Hồng Kông và Macao.

“Đưa thuốc vào bệnh nhân đầu tiên ở Hoa Kỳ với AN9025, chất ức chế pan-RAS(ON)口服 do chúng tôi phát hiện hoàn toàn nội bộ, có tiềm năng là loại tốt nhất, là một mốc quan trọng”, nói Dr. Archie Tse, Trưởng Ban Nghiên cứu và Phát triển của Adlai Nortye. “Kết quả này tiến bộ chiến lược lâm sàng của chúng tôi để đánh giá AN9025 trên nhiều loại ung thư thực thể mang đột biến RAS. Chúng tôi mong đợi tiến triển hiệu quả phát triển lâm sàng toàn cầu của nó và tạo ra dữ liệu có ý nghĩa để hỗ trợ tiến bộ tương lai của nó.”

Về AN9025

AN9025 là một chất ức chế pan-RAS(ON) nhỏ phân tử口服 có tiềm năng là loại tốt nhất, được thiết kế để mục tiêu một loạt lớn các đột biến RAS trên nhiều loại u. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chứng minh rằng AN9025 ức chế hiệu quả các ung thư mang đột biến RAS với hiệu quả mạnh mẽ và bền vững, bao gồm ung thư tụ hoàn mạch, phổi và đại tràng, và cho kết quả tương đương hoặc tốt hơn so với chất tham chiếu của cùng loại.

Về Adlai Nortye

Adlai Nortye (NASDAQ: ANL) là một công ty toàn cầu giai đoạn lâm sàng đứng đầu trong việc phát hiện và phát triển các liệu pháp kháng cancer sáng tạo. Sử dụng năng lực nghiên cứu và phát triển song song ở Hoa Kỳ và Trung Quốc, chúng tôi đang xây dựng một bộ pipeline mạnh mẽ của các chất ứng dụng thuốc tập trung vào hai khu vực chính mà chúng tôi tin rằng chúng tôi có thể tạo ra sự khác biệt đáng kể. (1) Liệu pháp kháng cancer thế hệ tiếp theo: các chất ứng dụng thuốc của chúng tôi, AN8025 (một protein fusion tam chức năng αPD-L1 x CD86 variant x LAG3 variant), một chất điều chỉnh tế bào T và tế bào trình bày kháng nguyên, và AN4005 (một chất ức chế PD-L1 nhỏ phân tử口服 loại đầu tiên), được thiết kế để kích hoạt miễn dịch chống u theo cách mới mẻ. (2) Liệu pháp mục tiêu RAS: chúng tôi đang đối mặt với các ung thư do RAS điều khiển bằng AN9025, một chất ức chế pan-RAS(ON)口服, và AN4035, một ADC mục tiêu CEACAM5 mang đến một chất ức chế pan-RAS(ON) mạnh mẽ trực tiếp vào u.

Đoạn Kể Nghiêng Tương Lai

Báo cáo này chứa các phát biểu tương lai. Các phát biểu này được đưa ra theo các quy định “an ninh an toàn” của Luật Khaipha chế Phụng phó Pháp Luật Truyền讼 cá nhân Hoa Kỳ năm 1995. Các phát biểu tương lai này có thể được xác định bằng các thuật ngữ như “sẽ”, “hy vọng”, “dự đoán”, “tương lai”, “nhiệm vụ”, “plan”, “tin rằng”, “ước tính”, “tiềm năng”, “tiếp tục”, “tiến hành”, “mục tiêu” và các phát biểu tương tự. Giữa các thứ khác, các phát biểu không phải là thực tế lịch sử, bao gồm các phát biểu về quan điểm và hy vọng của công ty, tình hình kinh doanh và các lời trích dẫn từ quản lý trong báo cáo này, cũng như các kế hoạch chiến lược và vận hành của công ty, là hoặc chứa các phát biểu tương lai.

Công ty cũng có thể đưa ra các phát biểu tương lai bằng văn bản hoặc miệng nói trong các báo cáo định kỳ của nó gửi đến U.S. Securities and Exchange Commission (gọi là “SEC”), trong các bản phán bố báo chí và các tài liệu văn bản khác và trong các phát biểu miệng nói của các cán bộ, đốc sở hữu hoặc nhân viên của nó đối với các bên thứ ba. Các phát biểu tương lai mang theo các rủi ro và không chắc chắn nguyên bản. Các yếu tố có thể làm cho kết quả thực tế của công ty khác biệt đáng kể so với那些 được thể hiện hoặc ngụ ý trong các phát biểu tương lai này bao gồm, nhưng không giới hạn于此: khởi đầu, thời gian, tiến độ và kết quả của các nghiên cứu tiền lâm sàng, thử nghiệm lâm sàng và các nỗ lực phát triển chất ứng dụng thuốc khác của công ty; khả năng của công ty để tiến bộ các chất ứng dụng thuốc của nó sang thử nghiệm lâm sàng hoặc hoàn thành thành công các nghiên cứu tiền lâm sàng hoặc thử nghiệm lâm sàng của nó; liệu kết quả của thử nghiệm lâm sàng sẽ dự đoán được kết quả trong thực tế; công ty nhận được các phép chấp quản lý cho các chất ứng dụng thuốc của nó, và thời gian của các đăng ký và phép chấp quản lý khác; phát triển lâm sàng, commercialization và chấp nhận thị trường của các chất ứng dụng thuốc của công ty; khả năng của công ty để thiết lập, quản lý và duy trì các hợp tác doanh nghiệp, cũng như khả năng của các đối tác hợp tác để thực hiện các kế hoạch phát triển và commercialization của chúng; thực hiện mô hình kinh doanh và kế hoạch chiến lược của công ty đối với kinh doanh và các chất ứng dụng thuốc của nó; phạm vi bảo vệ mà công ty có thể thiết lập và duy trì cho các quyền trí tuệ bao gồm các chất ứng dụng thuốc của nó và khả năng của nó để vận hành kinh doanh mà không vi phạm các quyền trí tuệ của các bên khác; ước tính các chi phí của công ty, doanh thu tương lai, yêu cầu vốn và nhu cầu của nó và khả năng để truy cập đủ vốn vay bổ sung đủ; rủi ro liên quan đến các thay đổi trong luật pháp chăm sóc sức khỏe, quy định và quy chế ở Trung Quốc và Hoa Kỳ hoặc nơi khác. Thông tin thêm về các rủi ro này và các rủi ro khác được bao gồm trong các hồ sơ của công ty gửi đến SEC. Tất cả thông tin cung cấp trong báo cáo này và trong các tệp đính kèm là theo ngày của báo cáo này, và công ty không chịu bất kỳ nghĩa vụ nào cập nhật các phát biểu tương lai nào, trừ khi yêu cầu theo luật pháp áp dụng.

Liên hệ Công ty:
Quản lý đầu tư
Email: