(SeaPRwire) –   Bệnh nhân đầu tiên được tuyển chọn vào nghiên cứu ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược

Bensheim, ngày 24 tháng 10 năm 2025 – Các bệnh thoái hóa thần kinh là một trong những thách thức lớn nhất trong thời đại của chúng ta. Chỉ riêng ở Đức, hiện có khoảng 1,8 triệu người mắc chứng mất trí nhớ, một con số dự kiến sẽ tăng lên 2,7 triệu vào năm 2050. Tuổi thọ tăng lên, cùng với số lượng bệnh nhân ngày càng tăng, đang tác động ngày càng đáng kể đến những người bệnh, gia đình họ và các hệ thống chăm sóc sức khỏe quốc gia.

Bất chấp những tiến bộ trong nghiên cứu, vẫn còn thiếu các lựa chọn điều trị có khả năng giảm nhẹ triệu chứng hiệu quả và cải thiện bền vững chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.

Trong bối cảnh này, cần phát triển thêm các lựa chọn điều trị dựa trên bằng chứng lâm sàng vững chắc. Thuốc từ cây cần sa (CbM), đặc biệt dưới dạng chiết xuất toàn phần, đại diện cho một lĩnh vực nghiên cứu tiềm năng nhờ khả năng điều hòa các hệ thống thần kinh sinh lý liên quan đến quá trình thoái hóa.

Hướng tới mục tiêu này, nghiên cứu NEUROBIS đang được triển khai tại Ý, một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II, ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược nhằm đánh giá hiệu quả về chất lượng cuộc sống và độ an toàn của CbM trong các bệnh thoái hóa thần kinh.

Thử nghiệm lâm sàng kéo dài 36 tháng này đã được Bộ Y tế Ý (Ricerca Finalizzata 2022) cấp phép và tài trợ, và có sự tham gia của 180 bệnh nhân mắc bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS), bệnh Parkinson, hoặc bệnh Alzheimer. Bệnh nhân đầu tiên đã được tuyển chọn, đánh dấu một cột mốc quan trọng trong nghiên cứu lâm sàng về việc sử dụng CBM làm phương pháp điều trị hỗ trợ.

Thử nghiệm lâm sàng được dẫn dắt bởi Giáo sư Letizia Mazzini, một nhà thần kinh học và nhà nghiên cứu nổi tiếng quốc tế với hơn 30 năm kinh nghiệm trong nghiên cứu các bệnh thoái hóa thần kinh, giám đốc Trung tâm ALS ở Novara, và là một trong những chuyên gia hàng đầu của Ý về các bệnh thần kinh vận động.

“Chúng tôi tự hào ra mắt thử nghiệm lâm sàng tiên phong này tại Ý,” Giáo sư Mazzini phát biểu. “Nhờ sự hợp tác với Avextra, chúng tôi đang kết hợp chuyên môn lâm sàng và đổi mới để nghiên cứu một cách nghiêm ngặt tiềm năng điều trị của cần sa y tế như một lựa chọn bổ sung cho bệnh nhân mắc các bệnh thoái hóa thần kinh. Mục tiêu của chúng tôi là tạo ra dữ liệu khoa học chất lượng cao có thể mang lại lợi ích lâm sàng thực sự.”

Bernhard Babel, Giám đốc điều hành của Avextra, nhấn mạnh giá trị chiến lược của sáng kiến nghiên cứu này: “Việc ra mắt nghiên cứu NEUROBIS thể hiện một bước tiến lớn trong chương trình nghiên cứu lâm sàng của chúng tôi. Nhờ chiết xuất toàn phần tiêu chuẩn hóa của chúng tôi, được phát triển dựa trên các tiêu chuẩn chất lượng và độ nhất quán cao nhất, chúng tôi đang nỗ lực cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân và cung cấp các lựa chọn điều trị mới dựa trên bằng chứng vững chắc và đã được xác minh.”

Về Avextra

Xây dựng niềm tin thông qua nghiên cứu và đổi mới tập trung vào bệnh nhân: Công ty công nghệ sinh học Đức Avextra cam kết thúc đẩy các loại thuốc kê đơn từ cần sa. Avextra đang đầu tư đặc biệt vào nghiên cứu, với sáu nghiên cứu tiên phong hiện đang được tiến hành ở Đức để mở đường cho việc phê duyệt theo quy định mà chúng tôi đang hướng tới. Mục tiêu của chúng tôi: cải thiện việc hoàn trả chi phí cannabinoid cho bệnh nhân bị bệnh nặng trong quản lý đau và chăm sóc giảm nhẹ về lâu dài.

Tìm hiểu thêm tại và cập nhật thông tin tại LinkedIn:

Thông tin liên hệ truyền thông của Avextra:
Đối với các yêu cầu truyền thông hoặc để sắp xếp một cuộc phỏng vấn, vui lòng liên hệ:
E-Mail:
Điện thoại: +49 30 408174037