(SeaPRwire) –   SINGAPORE, 14 tháng 10 năm 2025 — CytoMed Therapeutics Limited (NASDAQ: GDTC) (“CytoMed” hoặc “Công ty”), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng có trụ sở tại Singapore tập trung vào việc khai thác các công nghệ độc quyền của mình để phát triển các liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào có nguồn gốc từ người hiến tặng mới, giá cả phải chăng để điều trị nhiều loại ung thư, bao gồm cả ung thư máu và ung thư khối u rắn, hôm nay đã thông báo rằng họ đã gửi đề nghị mua bằng tiền mặt với số tiền không được tiết lộ cho Michael Magnay và Rob Croxen của Alvarez and Marsal Europe LLP, những người được bổ nhiệm làm quản trị viên chung của TC BioPharm Limited (“TCBL”) vào ngày 2 tháng 10 năm 2025, liên quan đến việc mua lại tiềm năng các tài sản có khả năng hiệp lực của TCBL (“Giao dịch mua lại đề xuất”).

TCBL và CytoMed đều là các công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng tham gia vào nghiên cứu và phát triển tế bào T gamma delta dị gen có nguồn gốc từ người hiến tặng để điều trị ung thư. TCBL đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I, trong khi CytoMed hiện đang tiến hành Thử nghiệm ANGELICA Giai đoạn I của mình tại Singapore theo đơn đăng ký Thuốc Mới Nghiên cứu (IND), đánh giá các tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm (CAR) độc quyền của mình cho một loạt các bệnh ung thư máu và ung thư khối u rắn.

Giao dịch mua lại đề xuất này nhằm mục đích củng cố và chuyên sâu kiến thức và chuyên môn của CytoMed trong việc sử dụng các liệu pháp tế bào dị gen để điều trị ung thư, giúp Công ty đẩy nhanh tiến độ thương mại hóa và thúc đẩy sứ mệnh cung cấp các lựa chọn điều trị phải chăng cho bệnh nhân, đặc biệt là những bệnh nhân không còn lựa chọn với các nhu cầu chưa được đáp ứng từ khắp nơi trên thế giới.

“Dựa trên dữ liệu của chúng tôi, chúng tôi tin rằng có tiềm năng đáng khích lệ trong việc sử dụng tế bào T gamma delta có nguồn gốc từ người hiến tặng để điều trị ung thư,” ông Peter Choo, Chủ tịch của CytoMed, cho biết. “Đối tác của chúng tôi, MD Anderson Cancer Center (MDACC), gần đây đã công bố một bài báo làm nổi bật triển vọng của phương pháp này, như được đề cập trong thông báo của chúng tôi ngày . Chúng tôi tin rằng liệu pháp dị gen này cũng an toàn ở liều cao và hiệu quả về chi phí để sản xuất ở quy mô lớn.”

Chủ tịch ông Peter Choo nói thêm, “Trung Quốc được cho là đã thực hiện các bước gần đây để thúc đẩy các liệu pháp tế bào trong các bệnh viện của mình, điều này rất có lợi cho chiến lược phát triển tại Trung Quốc của chúng tôi. Hiện tại, sứ mệnh của CytoMed là tận dụng cơ sở hạ tầng chi phí thấp của Đông Nam Á để đưa các liệu pháp tế bào đến gần hơn với nhiều bệnh nhân hơn. Bằng cách kết hợp các công nghệ của mình, CytoMed đặt mục tiêu phát triển các tế bào T effector giá cả phải chăng để mang lại lợi ích cho nhiều bệnh nhân hơn.”

Giao dịch mua lại đề xuất này đại diện cho thương vụ mua lại thứ hai của CytoMed trong khoảng một năm. Như đã công bố trước đây vào ngày , chúng tôi đã hoàn tất việc mua lại tài sản của một ngân hàng máu cuống rốn được cấp phép ở Malaysia, một trong ba ngân hàng máu cuống rốn được cấp phép duy nhất ở đó. Việc mua lại đó cung cấp quyền truy cập vào máu cuống rốn quý hiếm và quý giá làm nguyên liệu thô miễn phí cho việc mở rộng chiến lược của chúng tôi sang một loại liệu pháp mới có nguồn gốc từ máu cuống rốn để điều trị các bệnh tự miễn và ung thư nhờ các đặc tính nguyên thủy của máu cuống rốn.

Giao dịch mua lại đề xuất sẽ được tài trợ bằng nguồn lực nội bộ. Thông tin chi tiết sẽ được công bố khi có. Các cổ đông và nhà đầu tư được khuyến cáo thận trọng khi giao dịch chứng khoán của Công ty cho đến khi có các thông báo tiếp theo.

Về CytoMed Therapeutics Limited (CytoMed)

Được thành lập vào năm 2018, CytoMed được tách ra từ Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), cơ quan nghiên cứu và phát triển hàng đầu của Singapore trong khu vực công. CytoMed là một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào việc khai thác các công nghệ độc quyền được cấp phép của mình, cụ thể là tế bào T gamma delta và tế bào T Natural Killer gamma delta có nguồn gốc từ iPSC, để tạo ra các liệu pháp miễn dịch dị gen dựa trên tế bào mới để điều trị các loại ung thư ở người. Việc phát triển các công nghệ mới đã được truyền cảm hứng từ thành công lâm sàng của các liệu pháp CAR-T hiện có trong điều trị các bệnh ác tính về huyết học, cũng như những hạn chế lâm sàng và thách thức thương mại hiện tại trong việc ngoại suy nguyên lý CAR-T vào điều trị các khối u rắn. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập  và theo dõi chúng tôi trên Twitter (“X”) , trên , và .

Tuyên bố Hướng tới Tương lai

Thông cáo báo chí này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai theo định nghĩa của Đạo luật Cải cách Tố tụng Chứng khoán Tư nhân năm 1995. Các tuyên bố hướng tới tương lai bao gồm các tuyên bố liên quan đến kế hoạch, mục tiêu, chiến lược, sự kiện hoặc hiệu suất trong tương lai, và các giả định cơ bản cũng như các tuyên bố khác không phải là tuyên bố về các sự kiện lịch sử. Khi Công ty sử dụng các từ như “có thể”, “sẽ”, “dự định”, “nên”, “tin rằng”, “mong đợi”, “dự đoán”, “dự kiến”, “ước tính” hoặc các biểu thức tương tự không chỉ liên quan đến các vấn đề lịch sử, đó là những tuyên bố hướng tới tương lai. Các tuyên bố hướng tới tương lai không phải là sự đảm bảo về hiệu suất trong tương lai và liên quan đến các rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với kỳ vọng của Công ty được thảo luận trong các tuyên bố hướng tới tương lai. Những tuyên bố này chịu sự không chắc chắn và rủi ro bao gồm, nhưng không giới hạn ở những điều sau: kế hoạch của Công ty để phát triển và thương mại hóa các ứng cử viên sản phẩm của mình; việc khởi xướng, thời gian, tiến độ và kết quả của các nghiên cứu tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng hiện tại và tương lai của Công ty cũng như các chương trình R&D của Công ty; các ước tính của Công ty liên quan đến chi phí, doanh thu tương lai, yêu cầu vốn và nhu cầu tài chính bổ sung; khả năng của Công ty để mua lại hoặc có được giấy phép cho các ứng cử viên sản phẩm bổ sung với các điều khoản hợp lý; khả năng của Công ty để thiết lập và duy trì các hợp tác và/hoặc có được nguồn tài trợ bổ sung và các giả định cơ bản hoặc liên quan đến bất kỳ điều nào nêu trên và các rủi ro khác có trong các báo cáo do Công ty nộp cho SEC. Vì những lý do này, cùng với những lý do khác, các nhà đầu tư được khuyến cáo không nên đặt niềm tin quá mức vào bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào trong thông cáo báo chí này. Các yếu tố bổ sung được thảo luận trong các hồ sơ của Công ty với SEC, có sẵn để xem xét tại www.sec.gov. Công ty không có nghĩa vụ công khai sửa đổi các tuyên bố hướng tới tương lai này để phản ánh các sự kiện hoặc tình huống phát sinh sau ngày này.

Liên hệ :
CytoMed Therapeutics Limited
enquiry@cytomed.sg
Người nhận : Evelyn Tan, Giám đốc Điều hành Công ty