(SeaPRwire) –   SINGAPORE, ngày 28 tháng 1, 2026 — (NASDAQ: GDTC) (“CytoMed” hoặc “Công ty”), một công ty dược phẩm giai đoạn lâm sàng có trụ sở tại Singapore, tập trung vào việc khai thác các công nghệ độc quyền để phát triển các liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào có nguồn gốc từ người hiến mới, có giá thành phải chăng để điều trị nhiều loại ung thư, bao gồm cả ung thư máu và u bướu rắn, hôm nay đã phát hành một tuyên bố để giải thích những tuyên bố gần đây có chứa các tuyên bố không chính xác và gây hiểu lầm về các chương trình nghiên cứu, tiến độ lâm sàng và hoạt động của Công ty.

CytoMed từ chối thẳng thắn những tuyên bố này, vốn không có cơ sở. Một số tuyên bố đang được phổ biến rộng rãi miêu tả sai lệch trọng điểm khoa học, trạng thái phát triển và tình trạng tuân thủ quy định của Công ty. Vui lòng tham khảo các thông báo gần đây của Công ty về tiến độ của chúng tôi.

Nghiên cứu của CytoMed tập trung vào liệu pháp tế bào T CAR γδ và liệu pháp tế bào NKT γδ có nguồn gốc từ iPSC, dựa trên khoa học miễn dịch đã được thiết lập. Chương trình chính của Công ty về tế bào T CAR γδ đã nhận được phê duyệt quy định để tiến hành thử nghiệm lâm sàng đầu tiên trên người (FIH), hiện đang diễn ra tại Bệnh viện Đại học Quốc gia (NUH), Singapore. Hoạt động lâm sàng này được thực hiện phù hợp với các yêu cầu quy định và đạo đức áp dụng.

Các chương trình khác, bao gồm các ứng cử viên tế bào NKT γδ có nguồn gốc từ iPSC, vẫn đang trong giai đoạn phát triển tiền lâm sàng. CytoMed không tuyên bố bất kỳ ứng cử viên liệu pháp nào của mình đã được phê duyệt để sử dụng thương mại hoặc được xác thực lâm sàng ngoài giai đoạn phát triển hiện tại của chúng.

Những tuyên bố về tình trạng tuân thủ quy định, khả năng sản xuất, quản trị hoặc minh bạch tài chính của CytoMed trái ngược với các事实 trên là không chính xác hoặc được trích dẫn không theo bối cảnh và được thiết kế để ảnh hưởng đến giá cổ phiếu của Công ty. Công ty hoạt động tuân thủ các quy định áp dụng và tuân theo các thực tiễn phát triển phù hợp với giai đoạn của mình.

CytoMed vẫn cam kết thúc đẩy tiến độ dòng sản phẩm một cách trách nhiệm và truyền đạt thông tin chính xác, kịp thời thông qua các thông báo chính thức của Công ty. Công ty giữ quyền thực hiện các hành động thích hợp để giải quyết việc phát tán thông tin sai sự thật hoặc gây hiểu lầm có thể ảnh hưởng xấu đến danh tiếng hoặc các bên liên quan.

Người sở hữu cổ phiếu có thể liên hệ với người dưới đây để được giải thích.

Thông tin về CytoMed Therapeutics Limited (CytoMed)

Được thành lập năm 2018, CytoMed được tách ra từ Cơ quan Khoa học, Công nghệ và Nghiên cứu (A*STAR), cơ quan nghiên cứu và phát triển hàng đầu trong khu vực công của Singapore. CytoMed là một công ty dược phẩm giai đoạn lâm sàng tập trung vào việc khai thác các công nghệ độc quyền có giấy phép, cụ thể là tế bào T gamma delta và tế bào T Natural Killer gamma delta có nguồn gốc từ iPSC, để tạo ra các liệu pháp miễn dịch dị nguyên dựa trên tế bào mới để điều trị nhiều loại ung thư ở người. Sự phát triển của các công nghệ mới được truyền cảm hứng từ thành công lâm sàng của các liệu pháp CAR-T hiện có trong điều trị bệnh ác tính máu, cũng như những hạn chế lâm sàng và thách thức thương mại hiện nay trong việc áp dụng nguyên tắc CAR-T vào điều trị u bướu rắn. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập  và theo dõi chúng tôi trên Twitter (“X”) @CytomedSG, trên LinkedIn, và Facebook.

Tuyên bố có tính dự báo

Báo cáo truyền thông này chứa các tuyên bố có tính dự báo như được định nghĩa bởi Đạo luật Cải cách Kháng cáo Chứng khoán Cá nhân năm 1995. Các tuyên bố có tính dự báo bao gồm các tuyên bố về kế hoạch, mục tiêu, chiến lược, sự kiện hoặc hiệu suất tương lai, các giả định cơ bản và các tuyên bố khác không phải là thông tin lịch sử. Khi Công ty sử dụng các từ như “có thể”, “sẽ”, “mình dự định”, “nên”, “tin rằng”, “kỳ vọng”, “dự đoán”, “dự án”, “ước tính” hoặc các từ tương tự không chỉ liên quan đến các vấn đề lịch sử, Công ty đang đưa ra các tuyên bố có tính dự báo. Các tuyên bố có tính dự báo không phải là cam kết về hiệu suất tương lai và liên quan đến các rủi ro và không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với các kỳ vọng của Công ty được thảo luận trong các tuyên bố có tính dự báo. Các tuyên bố này chịu ảnh hưởng bởi các không chắc chắn và rủi ro bao gồm nhưng không giới hạn ở những điều sau: kế hoạch phát triển và thương mại hóa các ứng cử viên sản phẩm của Công ty; khởi động, thời gian, tiến độ và kết quả của các nghiên cứu tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng hiện tại và tương lai của Công ty và các chương trình R&D của Công ty; ước tính của Công ty về chi phí, doanh thu tương lai, nhu cầu vốn và nhu cầu về tài trợ bổ sung; khả năng của Công ty để thành công trong việc mua lại hoặc nhận giấy phép cho các ứng cử viên sản phẩm bổ sung với các điều khoản hợp lý; khả năng của Công ty để thiết lập và duy trì hợp tác và/hoặc nhận được tài trợ bổ sung và các giả định cơ bản hoặc liên quan đến bất kỳ điều trên đây và các rủi ro khác được chứa trong các báo cáo do Công ty nộp với SEC. Vì những lý do này, trong số những lý do khác, các nhà đầu tư được đề nghị không quá tin tưởng vào bất kỳ tuyên bố có tính dự báo nào trong báo cáo truyền thông này. Các yếu tố bổ sung được thảo luận trong các hồ sơ nộp của Công ty với SEC, có thể được xem tại www.sec.gov. Công ty không có nghĩa vụ công khai sửa đổi các tuyên bố có tính dự báo này để phản ánh các sự kiện hoặc hoàn cảnh phát sinh sau ngày này.

Báo cáo truyền thông này không được coi là đề nghị bán hoặc kêu gọi đề nghị mua các chứng khoán này, cũng không có bất kỳ giao dịch bán chứng khoán nào trong bất kỳ khu vực pháp lý nào mà trong đó đề nghị, kêu gọi hoặc giao dịch bán như vậy sẽ là bất hợp pháp trước khi đăng ký hoặc đủ điều kiện theo luật chứng khoán của bất kỳ khu vực pháp lý đó.

Liên hệ:

CytoMed Therapeutics Limited
enquiry@cytomed.sg
Chú ý: Evelyn Tan, Giám đốc Tổ chức