(SeaPRwire) –   BEIJING, ngày 23 tháng 12 năm 2025 — InnoCare Pharma (HKEX: 09969; SSE: 688428), một công ty dược phẩm sinh học hàng đầu tập trung vào điều trị ung thư và bệnh tự miễn, hôm nay thông báo đã nhận được sự phê duyệt về Thuốc mới đang nghiên cứu (IND) từ Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) của Cục Quản lý Dược phẩm và Y tế Quốc gia Trung Quốc (NMPA) để tiến hành thử nghiệm lâm sàng pha II của chất ức chế TYK2 mới ICP-488 cho điều trị bệnh lupus erythematosus da (CLE).

ICP-488 là một chất ức chế allosteric TYK2 mạnh, chọn lọc và dùng đường uống. Bằng cách liên kết với miền JH2, ICP-488 chặn quá trình truyền tín hiệu của IL-23, IL-12, IFN loại 1 và các cytokine viêm khác, từ đó ức chế các quá trình bệnh lý của bệnh tự miễn và bệnh viêm.

CLE là một loại lupus erythematosus phổ biến, một bệnh tự miễn chủ yếu biểu hiện dưới dạng tổn thương da. Nó có đặc điểm là các tổn thương da đa dạng. Một số bệnh nhân CLE có thể tiến triển thành lupus erythematosus toàn thân với tổn thương nhiều cơ quan.

Tiến sĩ Jasmine Cui, Cơ sáng lập, Chủ tịch Hội đồng quản trị và Giám đốc điều hành của InnoCare, cho biết: “ICP-488 đã thể hiện hiệu quả và an toàn tốt trong thử nghiệm lâm sàng pha II cho bệnh gà liễu, và việc đăng ký tham gia nghiên cứu pha III đang sắp hoàn thành. CLE là chỉ định thứ hai chúng tôi phát triển cho sản phẩm này. So với các sinh học phẩm tiêm, chất ức chế TYK2 có tính chọn lọc cao của InnoCare là một thuốc phân tử nhỏ dùng đường uống, cung cấp cho bệnh nhân một lựa chọn điều trị thuận tiện hơn. Chúng tôi sẽ tăng tốc quá trình phát triển lâm sàng của ICP-488 để giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng.”

Về InnoCare

InnoCare là một công ty dược phẩm sinh học ở giai đoạn thương mại, cam kết phát hiện, phát triển và thương mại hóa các thuốc hàng đầu và/hoặc tốt nhất cho điều trị ung thư và bệnh tự miễn với các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng ở Trung Quốc và trên toàn thế giới. InnoCare có các chi nhánh ở Bắc Kinh, Nam Kinh, Thượng Hải, Quảng Châu, Hồng Kông và Hoa Kỳ.