(SeaPRwire) –   Garching / Munich, 25 tháng 2, 2026 – (ITM), một công ty công nghệ sinh học dược phẩm phóng xạ hàng đầu, hôm nay thông báo rằng công ty sẽ cung cấp thêm dữ liệu phân tích khám phá và phân tích tiểu nhóm事後 tập trung vào u thần kinh nội tiết tuyến tụy từ thử nghiệm giai đoạn 3 COMPETE của mình trong một bài báo cáo miệng tại Hội nghị Tổ chức U thần kinh nội tiết châu Âu (ENETS) hàng năm lần thứ 23, diễn ra từ ngày 4 đến ngày 6 tháng 3 năm 2026 tại Kraków, Ba Lan. Công ty cũng sẽ tổ chức gian hàng hội nghị (#6) và một hội thảo tương tác vào ngày 5 tháng 3 năm 2026, tập hợp các chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực ung bướu dược phẩm phóng xạ để chia sẻ quan điểm về những thách thức chính và các phương pháp lâm sàng mới nổi trong điều trị u thần kinh nội tiết (NETs).

Thông tin bài báo cáo miệng
Tiêu đề: ¹⁷⁷Lu-edotreotide trong điều trị u thần kinh nội tiết tuyến tụy: Phân tích tiểu nhóm từ nghiên cứu COMPETE
ID bài báo cáo: D54
Phiên: Khoa học lâm sàng | Phiên 2B: Phiên trích yếu
Ngày và giờ: Thứ Năm, ngày 5 tháng 3, 11:50–11:57 AM (GMT+1)
Địa điểm: Phòng rạp chiếu S2, Trung tâm Hội nghị ICE Kraków
Người báo cáo: Giáo sư Tiến sĩ Thomas Walter, Bác sĩ bướu học, Lyon, Pháp

Thông tin hội thảo phụ
Tiêu đề: Vote and Learn: Liệu pháp dược phẩm phóng xạ trong NETs
Ngày và giờ: Thứ Năm, ngày 5 tháng 3, 07:45–08:45 AM (GMT+1)
Địa điểm: Phòng rạp chiếu S2, Trung tâm Hội nghị ICE Kraków
Người báo cáo: Tiến sĩ Francesca Spada, Bác sĩ bướu học, Milano, Ý; Giáo sư Christophe Deroose, Bác sĩ Y học hạt nhân, Leuven, Bỉ; Giáo sư Simron Singh, Bác sĩ bướu học, Toronto, Canada

Về thử nghiệm COMPETE
Thử nghiệm COMPETE (NCT03049189) đánh giá ¹⁷⁷Lu-edotreotide (ITM-11), một chất điều trị phóng xạ nhắm mục tiêu, tổng hợp, độc quyền so với everolimus, một liệu pháp phân tử nhắm mục tiêu, ở bệnh nhân mắc u thần kinh nội tiết dạ dày-ruột-tụy (GEP-NETs) không thể phẫu thuật, tiến triển mức độ 1 hoặc 2. Thử nghiệm này đạt được điểm chấm dứt chính, với ¹⁷⁷Lu-edotreotide thể hiện cải thiện về thời gian sống không tiến triển (PFS) có ý nghĩa lâm sàng và thống kê so với everolimus. ¹⁷⁷Lu-edotreotide là một sản phẩm đang được nghiên cứu chờ phê duyệt bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và chưa được cơ quan điều tiết nào phê duyệt về tính an toàn và/hoặc hiệu quả của bất kỳ mục đích sử dụng nào. Nó cũng đang được đánh giá trong COMPOSE, một nghiên cứu giai đoạn 3 ở bệnh nhân mắc u GEP-NET phân hóa tốt, xâm lấn mức độ 2 hoặc 3, dương tính thụ thể somatostatin (SSTR).

Về ITM Isotope Technologies Munich SE
ITM, một công ty công nghệ sinh học dược phẩm phóng xạ hàng đầu, cam kết cung cấp thế hệ mới các dược phẩm phóng xạ điều trị và chẩn đoán cho các khối u khó điều trị. Chúng tôi hướng đến đáp ứng nhu cầu của bệnh nhân ung thư, bác sĩ lâm sàng và đối tác thông qua sự xuất sắc trong phát triển, sản xuất và cung ứng toàn cầu các đồng vị phóng xạ y tế. Với lợi ích bệnh nhân được cải thiện là nguyên tắc động lực cho mọi hoạt động của chúng tôi, ITM đang thúc đẩy một dòng sản phẩm lâm sàng ung thư chính xác rộng lớn, bao gồm nhiều nghiên cứu giai đoạn 3, kết hợp đồng vị phóng xạ chất lượng cao của công ty với nhiều phân tử nhắm mục tiêu. Bằng cách tận dụng hơn hai thập kỷ kinh nghiệm tiên phong trong dược phẩm phóng xạ, vị trí trung tâm trong ngành và mạng lưới toàn cầu đã thành lập, ITM nỗ lực cung cấp cho bệnh nhân các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu hiệu quả hơn để cải thiện kết quả lâm sàng và chất lượng cuộc sống.

Thông tin liên hệ ITM
Thông tin truyền thông Doanh nghiệp
Kathleen Noonan/Julia Westermeir
Điện thoại: +49 89 329 8986 1500
Email:

Quan hệ Nhà đầu tư
Ben Orzelek
Điện thoại: +49 89 329 8986 1009
Email:

Tệp đính kèm