(SeaPRwire) –   — Sự hợp tác sẽ thúc đẩy một phương pháp chỉnh sửa gen thế hệ tiếp theo bằng cách kết hợp chuyên môn của Seamless trong việc phát triển các recombinase có độ chính xác và hiệu quả cao với chuyên môn phát triển sâu rộng của Lilly trong các rối loạn thính giác di truyền —

— Các công ty sẽ tận dụng công nghệ recombinase của Seamless để phát triển các liệu pháp điều trị cho các chỉ định mất thính lực cụ thể —

Dresden, Đức, và Lexington, MA, ngày 28 tháng 1 năm 2026 – hôm nay đã thông báo rằng họ đã ký kết một thỏa thuận hợp tác nghiên cứu và cấp phép chiến lược toàn cầu với Eli Lilly and Company (“Lilly”) để phát triển và thương mại hóa các phương pháp điều trị dựa trên recombinase có thể lập trình nhắm mục tiêu vào các chỉ định mất thính lực, sử dụng nền tảng recombinase độc quyền của Seamless. Công nghệ của công ty thực hiện các chèn DNA lớn, chính xác vào bất kỳ trình tự gen mục tiêu nào và hoạt động độc lập với con đường sửa chữa DNA tự nhiên của tế bào.

Theo các điều khoản của thỏa thuận, Seamless sẽ thiết kế và lập trình các recombinase đặc hiệu vị trí nhằm sửa chữa các đột biến trong một số gen quan tâm liên quan đến mất thính lực. Lilly sẽ nhận được giấy phép độc quyền đối với các recombinase đã được lập trình để tiến hành phát triển thuốc tiền lâm sàng, lâm sàng và thương mại hóa.

“Lilly đang đầu tư vào việc thúc đẩy các phương pháp điều trị mới cho các bệnh di truyền và chia sẻ tầm nhìn của chúng tôi về việc mang thuốc di truyền đến cho những bệnh nhân hiện có ít lựa chọn điều trị. Sự hợp tác này là một sự xác nhận cho nền tảng chỉnh sửa gen của chúng tôi và tiềm năng thay đổi bệnh rộng lớn của nó,” Albert Seymour, Tiến sĩ, Giám đốc điều hành của Seamless Therapeutics, cho biết. “Chúng tôi mong muốn được làm việc với các đối tác của mình tại Lilly trong mục tiêu chung là thay đổi kết quả cho bệnh nhân bị mất thính lực di truyền. Đây là một cơ hội thú vị để áp dụng công nghệ của chúng tôi nhằm mang lại phương pháp điều trị cho bệnh nhân bị mất thính lực và tiếp tục mở rộng tiềm năng điều trị cho các recombinase có thể lập trình thông qua hệ thống sản phẩm độc quyền của chúng tôi.”

Là một phần của thỏa thuận, Seamless nhận được một khoản thanh toán trả trước được đảm bảo và nguồn tài trợ nghiên cứu và phát triển cam kết. Tổng cộng, Seamless đủ điều kiện nhận hơn 1,12 tỷ USD, bao gồm các khoản thanh toán cột mốc phát triển và thương mại tiềm năng, không bao gồm tiền bản quyền theo cấp bậc đối với các loại thuốc được tiếp thị thành công. Các chi tiết khác của thỏa thuận chưa được tiết lộ.

Seamless đang chuyển đổi những đột phá lớn trong việc lập trình các recombinase, một loại enzyme đã được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu khoa học trong nhiều thập kỷ, biến đổi độ chính xác và tính linh hoạt của chúng, để cho phép chỉnh sửa gen trị liệu. Nền tảng công nghệ độc đáo của công ty cho phép các recombinase có thể lập trình đặc hiệu vị trí được thiết kế để có tính đặc hiệu và hoạt động nhằm chèn, trao đổi, đảo ngược hoặc cắt bỏ chính xác các đoạn DNA trong bất kỳ trình tự gen mục tiêu nào trong bộ gen. Bằng cách thúc đẩy các recombinase có thể lập trình mới của Seamless, thỏa thuận này mở ra tiềm năng cho công nghệ này để giải quyết một nhu cầu chưa được đáp ứng cao trong mất thính lực di truyền.

***

Về Seamless Therapeutics
Seamless Therapeutics đang thay đổi mô hình chỉnh sửa gen thông qua một phương pháp tiên phong có tiềm năng giải quyết các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng ở những bệnh nhân mắc các tình trạng nghiêm trọng. Nền tảng công nghệ của chúng tôi mở khóa khả năng lập trình các recombinase, một loại enzyme có tính linh hoạt cao. Chúng tôi đang áp dụng bí quyết độc quyền của mình để phát triển một hệ thống các ứng viên sản phẩm thay đổi bệnh trên một phổ rộng các chỉ định nhằm mở rộng tiềm năng điều trị của chỉnh sửa gen.

Để biết thêm thông tin, vui lòng liên hệ:

Seamless Therapeutics
Albert Seymour, CEO
Email:

Yêu cầu truyền thông của Seamless Therapeutics
Trophic Communications
Stephanie May và Eva Mulder
Điện thoại: +49 171 1855682 hoặc +31 6 52 33 15 79
Email:

Tệp đính kèm